LETTURA MAGISTRALE
G.F. Bottazzo, M. Locatelli, A. Fierabracci
Direzione Scientifica, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, IRCCS, Roma
DA LABORATORIO HLA A LABORATORIO DI
IMMUNOGENETICA: UNO DEI SEGNI DEL DINAMISMO DEL LABORATORIO D’ISTOCOMPATIBILITÀ
La banca del sangue cordonale: una risposta importante alla crescente domanda trapiantologica
L. Salvaneschi
Alloreattività NK nel trapianto ematopoietico aploidentico
A.Velardi
Terapia genica per il controllo delle reazioni avverse nel trapianto delle cellule staminali emopoietiche
C. Bonini, F. Ciceri, M.T. Lupo Stanghellini, A. Bondanza, Z. Magnani, S. Perna, M. Bernardi, J. Peccatori, A Pescarollo, P. Servida, F. Crippa, L. Callegaro, L. Vago,
K. Fleischhauer, M. Salomoni, L. Turchetto, S. Toma, C. Traversari, P. Bruzzi, L. Castagna, A. Santoro, J. Apperley, S. Slavin, S Colombi, C. Gallo Stampino, M. Bregni, C. Bordignon
La cooperazione internazionale della Fondazione IME: ricadute in campo sanitario e negli studi di genetica di popolazione
M. Testi, M. Andreani, G. Federici, G. Lucarelli
IL TRAPIANTO DI RENE IN CONDIZIONI PROBLEMATICHE
Il trapianto di rene in condizioni problematiche – riceventi iperimmunizzati
A. Buscaroli, D. Conte, M.L. Cappuccilli, S. Stefoni
Trapianto renale 2006: strategie immunogenetiche
M. Savi, A. Zanetti, S. Giuliodori, P. Zanelli
IMMUNOGENETICA E MALATTIE RARE
La sindrome da fatica cronica: studio immunogenetico di una patologia misconosciuta
M. Cuccia, N. Carlo-Stella, E. Capelli
SESSIONE INTERATTIVA:
IL PUBBLICO DOMANDA E GLI ESPERTI RISPONDONO
Le problematiche della tecnica di sequenziamento
C. Carcassi
Il ruolo del polimorfismo HLA-G 14bp nell’invecchiamento
R. Rizzo, M. Stignani, L. Melchiorri, A. Bontadini, A. Balboni, MT. Grappa, A. Paparella, R. Conte, O.R. Baricordi
Analisi della mobilizzazione di progenitori emopoietici in donatori sani: indicazioni per la pianificazione delle staminoaferesi
L. Santoleri, G. Inghilleri, R. Corneo, G. Bottagisio, P. Marenco, P. Pedrazzoli, G. Ferrioli, L. Pezzetti, B. Scarpati, M. Romiti, S. Bellotti, S. Siena, E. Morra
HLA-DPB1 e risposta a terapia aferetica in pazienti affetti da colite ulcerosa
G. Menardi, L. Perotti, M. Prucca, D. Marenchino,
L. Maddalena, R. Balbo, A. Manca, R. Pulitanò, G. Peano
Introduzione di un sistema automatizzato per l’estrazione del dna nel laboratorio di
istocompatibilità
T. Valentini, A. Moscetti, O. Loreti, M.R. Gallone, M. Mariani, C. De Sanctis
Studio preliminare sul matching tra donatori non correlati e riceventi nel trapianto di cse
S. Fornaciari, M. Curcio, M. De Donno, S. Davini F. Papineschi, E. Benedetti, C. Favre, M. Nardi, F. Scatena, M.L. Mariotti
Nuove strategie per il sequenziamento dei geni del sistema maggiore di istocompatibilità
P. Caropreso, M. Berrino, F. Bertinetto, R. Chidichimo, E. Garino, G. Mazzola, F. Tondat,
A. Amoroso
La distribuzione degli SNPS al codone 10 (T>C) e 25 (G>C) del TGFβ1
in un
gruppo di 122 pazienti italiani affetti da teleangectasia emorragica ereditaria mostra delle differenze significative rispetto ai controlli
C. Olivieri, C. Badulli, E. Sanzani, F. Pagella, E. Buscarini, M.A. Scappaticci, C. Pizzochero, A.M. Iannone, F. Garlaschelli, M. Martinetti, C. Danesino
Analisi quantitativa e qualitativa del microchimerismo sistemico mediante real-time PCR in pazienti sottoposti a trapianto di organo solido
M. Curcio, S. Chelazzi, M. Mosca, B.M. Longoni, U. Boggi, F. Vistoli, M.L. Mariotti, S. Fornaciari, G. Paleologo, G. Rizzo, F. Mosca, F. Scatena
Definizione di nuovi alleli HLA: perché non istituire un laboratorio AIBT di supporto?
E. Garino, M. Berrino, F. Bertinetto, P. Caropreso, G. Mazzola, F. Tondat, A. Amoroso
Ruolo dell’infiammazione e della risposta immune nell’aterosclerosi: studio del polimorfismoASP299GLY del geneTLR4 (toll like receptor 4) in pazienti CAD
I. Sbarsi, C. Boiocchi, C. Falcone, E. Emmanuele, M. Cuccia
Associazione tra il polimorfismo -374 T/A del gene rage (HLA classe III) e lo sviluppo di
ristenosi dopo angioplastica coronarica
I. Sbarsi, C. Falcone, C. Boiocchi, E. Emmanuele, M. Cuccia
STNF e recettori TNF solubili in pazienti con SLA (sclerosi laterale amiotrofica)
I. Sbarsi, C. Falcone, C. Boiocchi, E. Emmanuele, M. Cuccia
Sindrome da stanchezza cronica e geni KIR: ipotesi immunologica per l’insorgenza della malattia
A. Pasi, N. Carlo-Stella, S. Bozzini, C. Monti, S. Sachetto, A. De Silvestri, M. Martinetti, L. Salvaneschi, M. Cuccia
HLA-B*4904: un nuovo allele HLA identificato in due individui non consanguinei provenienti dalla regione Marche
S. Nesci, A. Iliescu, I. Buffi, P. Scalari, M.M. Luchetti
Associazione tra i loci HLA di classe II e la risposta alla vaccinazione hbv in donatori di sangue con marcatore anti-core isolato
A. Mazzocchi, C. Lombardo, M.C. Dianni, F. Arienti, P. Coluccia, A. Falanga, M. Galbiati, C. Biasuz, A.M. Gorla, F. Ravagnani
Studio delle differenze immunogenetiche nel trapianto aploidentico nella talassemia: possibile ruolo del mismatch al locus DPB1
M. Testi, P. Sodani, A. Isgro, B. Erer, R. Rosati, M. Battarra M. Amadei, P. Indigeno, A. Guagnano, G. Lucarelli, G. Federici, M. Andreani
Presenza di cellule t regolatorie (TR1) in un paziente con chimerismo misto persistente dopo otto anni dal trapianto di midollo osseo
M. Andreani, G. Serafini, R. Bacchetta, M. Testi, M. Battarra, M. Battaglia, G. Federici, G. Lucarelli, M.G. Roncarolo
Valutazione dell’attecchimento dopo trapianto di midollo osseo nella talassemia
M. Battarra, M. Testi, M. Amadei, R. Rosati, A. Guagnano, P. Indigeno, G. Lucarelli, G. Federici, M. Andreani
Nuovi aplotipi hla rilevati nell’analisi della segregazione di 196 nuclei familiari
M. Amadei, M. Testi, M.Battarra, R. Rosati, A.Guagnano, P. Indigeno, M. Troiano, G. Lucarelli
G.Federici, M. Andreani
Aplotipi ancestrali sardi e sclerosi multipla
P.P. Bitti, S.A. Romio, V. Cipriani, M. Barca, V. Saddi, M.L. Piras, L. Musu, R. Ferrai, A. Ticca, B.S. Murgia, L. Bernardinelli
Mutazione puntiforme de novo in regione hla-drb1 in donatrice di midollo osseo,
recante un nuovo allele in regione drb3
I. Colombini, L. Pecoroni, A. Malagoli, G. Carella
Correlazione fra HLA-DRB1*03 e periaortite cronica: una ipotesi di origine autoimmune
D. Martorana, A. Vaglio, P. Greco, A. Zanetti, S. Bardini, G. Moroni, C. Salvarani, C. Buzio
T.M. Neri, M. Savi
Il gene HLA-DRB4*01 come possibile fattore di rischio nella sindrome di Churg-Strauss
D. Martorana, A. Vaglio, A. Zanetti, C. Grasselli C. Morelli, A. Radice, R. A.Sinico,G. Gregorini, B. Tumiati, C. Buzio, T.M. Neri, M. Savi
Analisi dei dati del Registro Italiano di donatori di midollo osseo
S. Rendine, L. Garbarino, N. M. Ferrero, A. Amoroso, N. Sacchi
La PCR-SSP quale nuova metodica nella tipizzazione del locus HLA-G
F. Alba, S. Lai, B. Casula, M. Serra, L. Cappai, D. Valentini, C. Carcassi
HLA e ipersensibilità alla nevirapina in pazienti sardi HIV positivi
R. Littera, C. Carcassi, B. Casula, M. Mulargia, V. Loi M. Serra, L. Cappai, D. Valentini, A. Masala, P. Serra, P. Piano, F. Ortu, N. Corso, G. La Nasa, L. Contu,
P.E. Manconi
Influenza dei genotipi kir e HLA-C sull’esito del trapianto allogenico di cellule staminali
emopoietiche in pazienti talassemici
C. Carcassi, R. Littera, A. Ventrella, N. Orrù, M. Mulargia, G. Giustolisi, V. Loi, R. Boero,
F. Alba, S. Lai, S. Nesci, F. Locatelli, G. La Nasa
HLA-C: un caso di discordanza sierologia/ biologia molecolare
A.M. Mangione, G. Coucourde, E. Andreoletti, A. Coppo, A. Biava, A. Bosetti, G. Camisasca,
M.G. Cianci, R. La Torre, C. Monzeglio, R. Mari
Utilità del test con ditiotreitolo nello studio dei sieri di pazienti in attesa di trapianto d’organo
L. Praticò; E. Leone, A. Oda, F. Rosati, M. Tacconella
F. Marin, F. Brancatello, R. Chidichimo
Influenza del sistema HLA nella terapia con α-interferon di pazienti pediatrici affetti da leucemia mieloide cronica
M.P. Perrone, F. Giona, L. Laurenti, S. Guida, W. Barberi, G. Tomei, L. Recchia,
V. Valle, G. Girelli
La revisione del recettore in linfociti t umani: aspetti fisiologici e patologici
E. Lantelme, P. Porcedda, V. Turinetto, S. Mantovani,
A. Amoroso, M. De Marchi, C. Giachino
Immunizzazione contro l’antigene subtipico hla-a24 e hla-dr13
a seguito del trapianto di rene
L.Praticò-Barbato, G.Mazzola, ME. Fasano, A. Oda, E. Leone, F. Rosati, R. Conca, R. Giraudi, A. Piazza, A. Amoroso
Protocollo per il trapianto dei pazienti iperimmuni: l’esperienza AIRT dall’ottobre
2004 al febbraio 2006
L. Praticò-Barbato, A. Buscaroli, B. Favoino, V. Fossombroni, P. Zanelli, R. Conca, S. Roggero
Espressione delle molecole CD38 e CD157 in cellule corneali
F. Sizzano, I. Durelli, R. Lusso, S. Deaglio, F. Genzano Besso, A.L. Horenstein
Studio comparativo tra metodiche funzionali: elispot e CTL-P a confronto
F. Sizzano, A. Amoroso
Associazione tra polimorfismi del gene per l’ il-1B ed insorgenza di tumori in pazienti
long-survivors trapiantati di rene
E. Dametto, M. Uboldi de Capei, M.E. Fasano, I.B. Romero, D. Povero, A. Amoroso
Valutazione della produzione di interleuchina-6 da parte di cornee in coltura d’organo
F. Genzano Besso, P. Santoro, M. Boetto, L. D’angelo,
F. Sizzano, S. Roggero, A. Amoroso
Individuazione di chimerismo materno nel sangue periferico di pazienti pediatrici affetti da SCID
P.I. Monaco, G. Ozzella, P. Giustiniani, E. Calcagni, C. Cortini, A. Aureli, E. Poggi, M.R.Pinto, P.Rossi, M. Caniglia, A. Piazza, D. Adorno
Risposta anticorpale anti-hla e trattamento con IFN-α: case report
C. Cervelli, G. Fontecchio, M.A. Fioroni, R. Azzarone, C. Battistoni, C. Mazzotta, I. Parzanese, F. Papola
Risposta anticorpale epitopo-specifica dopo trapianto renale
C. Cervelli, M.A. Fioroni, G. Fontecchio, R. Azzarone,
C. Battistoni, F. Pisani, D. Maccarone, F. Papola
Possibile coinvolgimento dei geni AGER ed HFE nella predisposizione alla malattia di Alzheimer
C. Graziano, A. Lo Conte, B. Nacmias, V. Porfirio
Studio retrospettivo sul ruolo della tipizzazione HLA per antigeni di classe II nell’algoritmo
diagnostico per lo studio della malattia celiaca
C. De Filippo, S. Pigni, P. Pettini, M. Mottes, G. Donelli,
E. Piantanida, M.S. Scotta, A. Pagani
L’analisi degli alleli hla paziente-specifici è un indicatore sensibile di recidiva dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche t-depleto per malattie ematologiche ad alto rischio
B. Mazzi, T.D. Clerici, A. Galli, M. Zanussi, F. Ciceri,
K. Fleischhauer